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严迪(罗红霉素分散    片)
  • 严迪(罗红霉素分散    片)
  • 严迪(罗红霉素分散    片)侧面图
  • 严迪(罗红霉素分散 片)

  • 产品 功能 :实用 于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性产生 发火 ,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染 。
    合适 人群:成人、儿童
    用法用量:本品用水吞服,饭前服用。严迪(罗红霉素分散 片)成人每次0.15g(3片),一日二次。24-40公斤的儿童,一次0.1g(2片),一日二次。12-23公斤的儿童,一日50mg(1片),一日二次。婴幼儿按2.5-5mg/kg,一日二次。或遵医嘱。
  • 严迪(罗红霉素分散    片)解释   书

选择 严迪(罗红霉素分散 片) 的情由

1、肠道接收 ,不伤脾胃 。
2、严迪起效快,广谱抗菌,适应 症广。

严迪(罗红霉素分散 片)的优势

1、起效快,接收 好。分散 片剂型,崩解敏捷 ,药片在1分钟内就能分化 停止 。不易被胃酸破坏 ,是口服大年夜 大年夜 环内酯类药物中接收 最好的。
2、适应 症广。罗红霉素可用于治疗因细菌引起的全身遍地 的感染 。
3、浸染 明白 。罗红霉素可进入细胞内,杀去世 细胞内细菌。
4、免疫调节。罗红霉素能进步 吞噬细胞对细菌的敏感性,具有优胜 的免疫调节浸染 。
5、疗效确切 。可以或许 弗成 逆地与细菌核糖体50S亚基结合 ,克制 细菌成长 和滋长 ,抑菌或杀菌。
6、质量担保 。哈药大年夜 大年夜 品牌,从原料采购、分娩 技能 、质量检测担保 产品 质量。

严迪(罗红霉素分散 片)及同类产品 比较

序号 属性 严迪(罗红霉素分散 片) 市场类似 产品
1 原料采购 大年夜 大年夜 型原料分娩 企业,集中招标采购,担保 原料质量。 零碎 采购、原料批次、含量不稳定 。
2 市场占据 量 国内同类产品 优势品种,严迪大年夜 大年夜 品牌,市场占据 率高,经市场多重考验。 市场占据 率低,无法及时 创造 各类问题。
3 接收 好,药效快 前辈 的分散 片技能 ,能担保 在1分钟内分化 ,利于接收 。 分化 时光 长,有药物残留。
4 合适 儿童,不苦 包衣造粒技能 应用 于儿童用罗红霉素分散 片的分娩 工艺中,属国内开创 、弥补 国内空白项目。解决了儿童服用艰苦 的难题。 药片苦,孩子拒绝 服用,耽搁 治疗。
5 技能 前辈 包衣不影响溶出速度。 无包衣,或包衣过厚,延长 溶出时光 ,耽搁 治疗。

严迪(罗红霉素分散 片) 相干 常识 解答

分散 片是什么意思?严迪相干   专家解答 分散 片是继通俗 片和胶囊剂之后的又一新 剂型。此剂型遇水后可敏捷 崩解形成平均 的粘性悬液。有服用便利 ,接收 快,生物应用 度高和不良反响 小等特点 。 严迪(罗红霉素分散 片)是直接服用照样 泡水后服用? 可以直接吞服也可以放水里化成药水之后服。化水往后 接收 好,但稍有味道。 严迪罗红霉素分散 片可以和牛奶一路 吃么? 罗红霉素分散 片可以和牛奶一路 吃,没有问题。

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严迪(罗红霉素分散 片) 解释 书

罗红霉素分散 片解释 书

请细心 浏览 解释 书并在医师指导 下应用
警示语:对本品、红霉素或其他大年夜 大年夜 环内酯类药物过敏者禁用。
【药品名称】
通用名称:罗红霉素分散 片
商品名称:严迪
英文名称:Roxithromycin Dispersible Tablets
汉语拼音:Luohongmeisu FensanPian
【成 份】罗红霉素分散 片重要 成份为:罗红霉素。其化学名称为:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。 化学构造 式为: 
罗红霉素化学分子图
分子式:C41H76N2O15 分子量:837.03
【性 状】罗红霉素分散 片为白色或类白色片。
【适 应 症】本品实用 于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性产生 发火 ,肺炎支原体或 肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染 。
【规 格】50mg
【用法用量】本品用水吞服,饭前服用。成人每次0.15g(3片),一日二次。24-40公斤的儿童,一次0.1g(2片),一日二次。12-23公斤的儿童,一日50mg(1片),一日 二次。婴幼儿按2.5-5mg/kg,一日二次。或遵医嘱。
【不良反响 】重要 不良反响 为腹痛、腹泻、恶心、呕吐 等胃肠道反响 ,但产生 率明显 低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能 异常(ALT及AST升高)、外周血细胞降低 等。
【禁 忌】对本品、红霉素或其他大年夜 大年夜 环内酯类药物过敏者禁用。
【留心 事项】1.肝功能 不全者慎用。严重肝硬化者的血清除 半衰期延长 至正常程度 2倍以上,如确切 须要 应用 ,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能 不全者不需作剂量调剂 ,严重肾功 能不全者给药时光 延长 一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的接收 有影响,进食后服药会削减 接收 ,与牛奶同服可增长 接收 。5.服用本品后 可影响驾驶及机械操作才能 。
【妊妇 及哺乳期妇女用药】妊妇 及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,固然 有报道对婴儿影响不大年夜 大年夜 ,但仍需推敲 是否中断 授乳。
【儿童用药】拜会 用法用量。
【老年用药】如老年人的药动学无明显 改变 ,不需调剂 剂量。
【药物互相 浸染 】1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药根本 无影响。
【药物过量】尚不明白 。
【药理毒理】
本品为半合成的14元环大年夜 大年夜 环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌浸染 根本 上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的浸染 较红霉素略差,对嗜肺军团菌的浸染 较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲 脲原体的抗微生物浸染 与红霉素相仿或略强。本品可透过细 菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合 ,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合 至“P”位上,同时 也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白 质合成受到克制 。
【药代动力学】口服接收 好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物应用 度降低 约一半。分布 广,扁桃体、鼻 窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效 治疗程度 。其蛋白 结合 率在血浓度2.5mg/L时为96%。以本相 及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血清除 半衰 期(t1/2)为8.4~15.5小时。
【贮 藏】密封,在干燥处保存 。
【包 装】铝塑包装,每盒12片。
【有 效 期】36个月。
【实施 标准 】《中国药典》2010年版二部
【赞成 文号】国药准字H19990021
【分娩 企业】哈药集团 制药六厂
分娩 地址:哈尔滨市道外区南直路326号
邮政编码:150056 德律风 号码:0451-55601688
售后干事 德律风 :400-6551068
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